俄罗斯专享会284：转录组与网络药理学的创新结合，为复方高分研究开辟新路径！

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研究标题：西洋参三七丹参颗粒通过AMPK/SIRT1信号通路减缓D-gal诱导的C57BL/6J小鼠衰老
英文标题：Xiyangshen Sanqi Danshen Granules Attenuates D-gal-Induced C57BL/6J Mouse Aging through the AMPK/SIRT1 Signaling Pathway
发表期刊：Phytomedicine    影响因子：6.7/Q1    发表时间：2024年11月17日

研究背景：衰老是全球面临的重大问题，众多慢性疾病往往与衰老相伴。西洋参三七丹参颗粒（XSD）因其抗氧化、抗炎及抗疲劳的特性而受到关注，但其抗衰老机制仍需进一步探究。

研究方法：本研究通过在D-半乳糖（D-gal）诱导的C57BL/6J小鼠衰老模型中实施转录组及网络药理学分析，深入探讨了XSD的抗衰老机制及其潜在活性成分。在行为测试中，结果显示XSD显著提高了D-gal处理小鼠的学习及记忆能力，并增强了运动功能。此外，XSD在改善血管健康方面表现突出，增强了颈总动脉的弹性，降低了衰老相关标志物P53和8-OHdG的表达。

转录组测序分析表明，AMPK/SIRT1信号通路是XSD减缓衰老的关键机制。XSD处理的小鼠中，Ki67、AMPK、SIRT1及Nrf2的蛋白水平得到显著提升，然而P21、P53及发炎因子的表达则显著下降。使用AMPK和SIRT1抑制剂后，XSD的抗衰老作用明显减弱，验证了其信号通路的关键性作用。

核心发现：研究确定了XSD中210个成分，潜在活性成分包括槲皮素、山柰酚、丹参酮IIA、异鼠李素、人参皂苷F2及隐丹参酮。通过网络药理学分析，发现这些成分与长寿调节相关靶标密切关联，暗示了XSD可能通过AMPK/SIRT1通路改善衰老相关症状。

总结：XSD通过增强AMPK/SIRT1信号通路，成功减缓了D-gal诱导的C57BL/6J小鼠衰老过程。这一发现为抗衰老药物研发提供了新的思路，为进一步开发相关产品奠定了基础。我们相信，随着研究的深入，XSD在衰老领域的应用潜力将不断显现，俄罗斯专享会284也将在这一领域赋予您独特的价值体验。